• 10 июля, 2023

ВСП принимает участие в разработке клинический рекомендаций по миастении

ВСП принимает участие в разработке клинический рекомендаций по миастении

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов вошел в экспертную группу общественной организации «Всероссийское Общество Неврологов», которая займется разработкой клинических рекомендаций по миастении.

Миастения – это аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, при котором в крови образуются антитела к никотиновым рецепторам, что приводит к нарушению нервно-мышечной передачи. Возникнуть это заболевание может в любом возрасте. В России таких пациентов немного – 14 тысяч. При этом заболевание смертельное и требует разработки мер по его диагностике и лечению.

«Встреча экспертной группы станет частью системной работы врачей и представителей пациентских организаций по разработке клинических рекомендаций, новых подходов в лечении миастении. Также мы видим необходимость решения вопроса дефицита отечественных лекарственных препаратов для лечения этого заболевания, формирования госзаказа для его предотвращения, а также стабильной работы фармпроизводств», — рассказал Ян Власов.

Предполагается, что новые клинические рекомендации могут быть внедрены уже с начала следующего года.

Похожие статьи

Самая дорогая терапия в мире и сотни спасенных детей: как Россия расширяет доступ к генному лечению редких заболеваний

Самая дорогая терапия в мире и сотни спасенных детей:…

Еще несколько лет назад лечение миодистрофии Дюшенна считалось одной из самых сложных задач современной медицины.
XVI Всероссийский конгресс пациентов: объединить усилия на благо людей

XVI Всероссийский конгресс пациентов: объединить усилия на благо людей

21 ноября в рамках XVI Всероссийского конгресса пациентов «Вектор развития: пациентоориентированное здравоохранение» состоялся круглый стол «Пациентоориентированная система ОМС», на котором представители…
Эксперты призвали изменить правила лекобеспечения орфанных больных

Эксперты призвали изменить правила лекобеспечения орфанных больных

Риск разрыва терапии у пациентов с редкими заболеваниями после достижения 19 лет остается одной из самых острых и системных проблем здравоохранения.