• 10 июля, 2023

ВСП принимает участие в разработке клинический рекомендаций по миастении

ВСП принимает участие в разработке клинический рекомендаций по миастении

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов вошел в экспертную группу общественной организации «Всероссийское Общество Неврологов», которая займется разработкой клинических рекомендаций по миастении.

Миастения – это аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, при котором в крови образуются антитела к никотиновым рецепторам, что приводит к нарушению нервно-мышечной передачи. Возникнуть это заболевание может в любом возрасте. В России таких пациентов немного – 14 тысяч. При этом заболевание смертельное и требует разработки мер по его диагностике и лечению.

«Встреча экспертной группы станет частью системной работы врачей и представителей пациентских организаций по разработке клинических рекомендаций, новых подходов в лечении миастении. Также мы видим необходимость решения вопроса дефицита отечественных лекарственных препаратов для лечения этого заболевания, формирования госзаказа для его предотвращения, а также стабильной работы фармпроизводств», — рассказал Ян Власов.

Предполагается, что новые клинические рекомендации могут быть внедрены уже с начала следующего года.

Похожие статьи

Приверженность лечению: главный разрыв между возможностями медицины и результатом терапии

Приверженность лечению: главный разрыв между возможностями медицины и результатом…

Даже при доступности современной терапии и развитии медицинских технологий пациенты зачастую не достигают ожидаемых результатов лечения, что снижает эффективность всей системы…
Риски для пациентов растут: экономическое давление подрывает принципы назначения эффективной терапии

Риски для пациентов растут: экономическое давление подрывает принципы назначения…

В российской системе лекарственного обеспечения участились ситуации, когда решения о терапии пациентов начинают зависеть не только от клинических показаний, но и…
Самая дорогая терапия в мире и сотни спасенных детей: как Россия расширяет доступ к генному лечению редких заболеваний

Самая дорогая терапия в мире и сотни спасенных детей:…

Еще несколько лет назад лечение миодистрофии Дюшенна считалось одной из самых сложных задач современной медицины.