Маркировка лекарств: кто будет ответственным за возможные последствия?
В январе 2020 года эксперимент переходит в официальную фазу. Организации, имеющие лицензии на фармацевтическую и медицинскую деятельность, станут передавать данные в Федеральную государственную информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (МДЛП). Всего для этой программы препараты производят 49 компаний на территории России и 27 иностранных компаний. Все участники, поставлявшие в последние 3 года лекарства из перечня […]
Читать