Правила игры

Терапия редких пациентов с болезнью Паркинсона, которая дарит вторую жизнь: инновации и перспективы внедрения

Юрий Александрович Жулёв, сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии: «К сожалению, современный правовой статус орфанного препарата находится под угрозой в связи с изменением законодательства. Необходимо сохранить этот статус и урегулировать юридические аспекты применения орфанных лекарств по показаниям, чтобы пациенты с редкими заболеваниями могли получать жизненно важную для них терапию». Несмотря на то, что […]
Читать

Клиенты Сбера могут оформить кредитные каникулы по 106-ФЗ

Срок действия программы – до 30 сентября 2022 года. Также в Сбере существует собственная программа реструктуризации, с её условиями можно ознакомиться по ссылке https://www.sberbank.ru/ru/person/credits/collection/debt_restructuring.
Читать

В каких банках сейчас стоит открывать вклады

ВТБ – до 21% годовых Банк ВТБ одним из первых заявил о повышении ставок по вкладам и накопительным счетам. 28 февраля банк объявил о росте ставок до 18% годовых, однако уже 2 марта ставки выросли до 21%. Средства на депозите размещаются на срок 6 месяцев без опций снятия и пополнения. Максимальная доходность доступна как при […]
Читать

Как будет выстроена работа пациентских организаций в орфанной сфере

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулёв сформулировал основные векторы развития орфанной сферы. Заявление было сделано на конференции «Редкие заболевания: смотрим в будущее!», которая была организована 2 марта Всероссийским обществом редких (орфанных) заболеваний. Среди нерешенных вопросов орфанной сферы остается дальнейшая федерализация орфанных заболеваний. Болезни из жизненно угрожающих находятся в настоящее время на […]
Читать

НСА приостановил проведение проверок для снижения нагрузки на агростраховщиков

Все контрольные проверки членов НСА, предусмотренные планом ежеквартальных проверок на 2022 год, приостановлены с 1 марта 2022 г. до отмены соответствующим решением Правления НСА. Решение принято в целях уменьшения нагрузки на страховые компании – члены НСА в связи со сложившейся экономической и политической ситуацией.
Читать

Какие изменения готовятся в диагностике и лечении орфанных пациентов: обсудили Госдума, пациентские организации, врачи и

Доктор медицинских наук, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ МГНЦ им. Бочкова, Председатель экспертного совета ВООЗ Екатерина Захарова, открывая мероприятие, отметила, что 2021 год стал по-настоящему прорывным с точки зрения организации решения проблем пациентов с орфанными заболеваниями. Выделен существенный объем финансирования на лекарственное обеспечение. Александр Румянцев, член Комитета Госдумы по охране здоровья, председатель Экспертного […]
Читать

СК «Абсолют Страхование» предотвратила случаи мошенничества на сумму 58 млн рублей в 2021 году

Сотрудники службы безопасности СК «Абсолют Страхование» направили в течение 2021 года 67 заявлений в органы внутренних дел, по результатам которых были возбуждены 4 уголовных дела. Причиной подачи заявлений стало выявление и подтверждение фактов мошеннических действий со стороны клиентов страховщика. По оценкам экспертов СК «Абсолют Страхование», рост мошенничества по ОСАГО и каско в прошлом году увеличился примерно […]
Читать

АПСБ прокомментировала последствия введения санкций в отношении страховых компаний и роста курса валют

"Не стоит забывать, что по договорам страхования, страховые суммы по которым номинированы в долларах США, увеличивается размер премии в рублях при сохранении тарифов. Падение курса рубля будет способствовать тому, что этот фактор добавит несколько процентных пунктов к темпам роста российского страхового рынка в 2022 году. В 1998 году, в 2008 году, в 2014 году, в […]
Читать

Внимание к ведению пациентов с орфанными заболеваниями в регионах будет усилено

В настоящее время закупки лекарственных препаратов осуществляются на федеральном уровне силами ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан», а также фондом «Круг добра», контроль за диагностикой, лечением, распределением закупленных препаратов осуществляется на уровне субъектов федерации. Необходимо объединить усилия федеральной и региональной власти для повышения доступности лекарственных препаратов пациентам с орфанными болезнями, качества маршрутизации […]
Читать

Минздрав ускорит доступ для орфанных пациентов к незарегистрированным препаратам

Сегодня начал свою работу IV Всероссийский Орфанный форум. Мероприятие проходит ежегодно по инициативе Всероссийского союза пациентов и Всероссийского общества орфанных заболеваний. Программа и трансляция форума доступны на сайте мероприятия. С приветственным словом к участникам IV Всероссийского Орфанного форума обратился Министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко. По словам министра, редкие заболевания в подавляющем числе случаев являются […]
Читать