ВСП

Archive

Лечение по протоколу, а не по тендеру: на конференции обсудили риски «немедицинской» замены терапии

В рамках Всероссийской конференции Общероссийской общественной организации инвалидов — больных рассеянным склерозом эксперты обсудили недопустимость практики немедицинского переключения терапии.
Читать

Двойная нагрузка: пациенты с гипертонией и хронической болезнью почек остаются без системной поддержки

Всероссийский союз пациентов представил результаты исследования «Доступность и качество оказания медицинской помощи пациентам с артериальной гипертонией (АГ) и хронической болезнью почек (ХБП)».
Читать

Гипертония и хроническая болезнь почек: портрет пациента меняется, риски растут

В преддверии круглого стола «Доступность медицинской помощи для пациентов с артериальной гипертензией (АГ) и хронической болезнью почек (ХБП)» Всероссийский союз пациентов совместно с исследовательским центром «Социальная механика» составил актуальный портрет пациента с сочетанием этих заболеваний.
Читать

Диагноз без приговора: государство, врачи и пациенты объединились для системных изменений в терапии рассеянного склероза

В Москве завершилась ежегодная Всероссийская конференция Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом (ОООИБРС), традиционно приуроченная ко Всемирному дню заболевания (30 мая).
Читать

Табачные акцизы против ХОБЛ

Эксперты пульмонологического форума, проведенного Всероссийским союзом пациентов, выступили с инициативой изменения акцизной политики на табачные изделия и электронные устройства доставки никотина с целью помощи пациентам, страдающим хронической обструктивной болезнью легких.
Читать

Эксперты Всероссийского орфанного форума обсудили текущие проблемы с медицинской помощью «редким» пациентам

Пути дальнейшего совершенствования медицинской помощи пациентов с редкими заболеваниями представители медицинского и пациентского сообщества, а также органов государственной власти обсудили на пленарных дискуссиях состоявшегося в Москве VII Всероссийского форума по орфанным заболеваниям.
Читать

Патогенетическая терапия должна стать доступной максимальному числу пациентов с СМА

Несмотря на то, что в последние несколько лет Россия сделала огромный шаг в диагностике и лечении орфанных заболеваний, проблема доступности дорогостоящих лекарственных препаратов для разных категорий пациентов по-прежнему остается актуальной.
Читать

«Редкие» истории

В преддверии Международного дня редких заболеваний в Совете Федерации открылась фотовыставка «России важен каждый», посвященная пациентам с редкими болезнями.
Читать

Всероссийский союз пациентов предлагает разработать чёткую национальную программу внедрения клинических рекомендаций

Со следующего года клинические рекомендации по лечению тех или иных заболеваний будут обязательными. По мнению пациентского сообщества, обязательность их применения - это основа качества медицинской помощи и серьёзный стимул к развитию системы здравоохранения.
Читать

XV Всероссийский конгресс пациентов: «СОГАЗ-Мед» рассказал о роли СМО в охране здоровья застрахованных

Одно из важнейших отраслевых мероприятий проходит с 27 ноября по 1 декабря в Москве. Представители ведомств и госструктур, страховых и пациентских организаций обсуждают векторы развития российского здравоохранения, актуальные проблемы и пути их разрешения. Конгресс, ежегодно проводимый Всероссийским союзом пациентов при поддержке Минздрава России, Росздравнадзора, федеральных органов власти, отличается насыщенной деловой программой. В рамках круглого стола «Страхование и качество жизни» с докладом о роли СМО в охране здоровья застрахованных выступила Т.Э.
Читать